Google News Chàng lùn 28 tuổi cao 86cm, nặng 13kg: Sống lạc quan, tích cực từng ngày, cho dù bệnh tật
Mắc chứng lùn bẩm sinh, sức khỏe yếu hơn so với người bình thường song chàng lùn Nick Smith vẫn sống mạnh mẽ và tích cực mỗi ngày.
Đây là Nick Smith, người lùn 28 tuổi, sống tại Atlanta, Georgia, Mỹ. Mắc chứng lùn nguyên thủy hiếm gặp (chỉ khoảng 100 người trên thế giới mắc phải) từ khi lọt lòng nên Nick Smith chỉ cao vẻn vẹn 86cm và nặng 13kg. Những người mắc căn bệnh quái ác này thường không được khỏe mạnh, tuổi thọ thấp, ít khi sống sót qua được tuổi 20 nhưng trường hợp của Nick Smith có thể xem là một phép màu. Tháng 3/2020 vừa qua, anh vừa đón sinh nhật lần thứ 28 bên gia đình và bạn bè.
Việc Nick là người lùn nguyên thủy đầu tiên sống sót qua 20 tuổi khiến mẹ anh - bà Shelly - ngỡ rằng chỉ là mơ.
Nói với tờ Truly, bà Shelly bộc bạch: "Chúng tôi chưa bao giờ dám mơ rằng Nick sẽ ở bên mình suốt 28 năm. Các bác sĩ từng nói con không thể đi bộ hay nói chuyện được nhưng con đã làm được nhiều hơn những gì họ có thể tưởng tượng. Bất cứ điều gì dễ dàng đối với người khác, Nick phải cố gắng gấp 500 lần mới có thể làm được.
Sống trong hình hài nhỏ bé, Nick Smith bị đủ các chứng bệnh hành hạ. Năm 2013, anh từng bị phình động mạch, có thể nguy hiểm đến tính mạng bất cứ lúc nào. Chứng bệnh quái ác này như thể một quả bom nổ chậm, nó không ảnh hưởng đến người bệnh nhưng có thể đến và cướp đi sinh mạng nhanh như một cơn gió.
Chưa dừng lại ở đó, Nick Smith còn từng trải qua 3 cuộc đại phẫu thuật não cùng 1 lần phẫu thuật vẹo cột sống. Sau nhiều lần "vào sinh ra tử", chàng người lùn mạnh mẽ vẫn tiếp tục sống vui khỏe bên gia đình.
Trái ngược với Nick Smith, 2 người anh em đều phát triển bình thường, thậm chí cả 2 còn cao hơn 1m9. Chênh lệch là thế nhưng 3 anh em luôn hòa thuận, yêu thường lẫn nhau. "Chúng tôi luôn nói đùa với Nick rằng tôi và Levi đã đánh cắp tất cả gen cao. Bởi vậy, cậu ấy mới thấp hơn. Dù vậy, anh em chúng tôi rất thân thiết và đoàn kết." - Travis, anh trai Nick chia sẻ.
Chứng kiến sức sống bền bỉ của con trai, bà Shelly tự hào nói: "Nick là thần tượng bé nhỏ trong mắt tôi. Con luôn vui vẻ và cười đùa với mọi người. Cơ bắp Nick khá mạnh và có lần còn gây ấn tượng với mọi người bằng hình ảnh chống đẩy 1 tay. Nick không thực sự có ý thức về thời gian sống. Chính điều đó đã bảo vệ con trai tôi, giúp nó luôn vui vẻ và không lo lắng về những gì sẽ xảy ra". Với bà Shelly, Nick mãi là cậu con trai bé bỏng và mong ước duy nhất của người mẹ 3 con là "cậu nhóc nhỏ" của mình luôn sống khỏe mạnh, vui vẻ. Chính sự lạc quan bất chấp bệnh tật của Nick Smith đã trở thành nguồn cảm hứng lan tỏa đến những người có hoàn cảnh khó khăn, rằng họ hãy sống tích cực và tận hưởng cuộc sống mỗi ngày, những điều tốt đẹp ắt hẳn sẽ đến bên bạn.
Hiện trang cá nhân của Nick Smith đã có hơn 20.000 lượt theo dõi và tại đây, anh thường xuyên chia sẻ những khoảnh khắc vui đùa của mình bên gia đình.
Nguyễn Đức
Barcroft TV - Instagram NV
Đây là Nick Smith, người lùn 28 tuổi, sống tại Atlanta, Georgia, Mỹ. Mắc chứng lùn nguyên thủy hiếm gặp (chỉ khoảng 100 người trên thế giới mắc phải) từ khi lọt lòng nên Nick Smith chỉ cao vẻn vẹn 86cm và nặng 13kg. Những người mắc căn bệnh quái ác này thường không được khỏe mạnh, tuổi thọ thấp, ít khi sống sót qua được tuổi 20 nhưng trường hợp của Nick Smith có thể xem là một phép màu. Tháng 3/2020 vừa qua, anh vừa đón sinh nhật lần thứ 28 bên gia đình và bạn bè. 
Việc Nick là người lùn nguyên thủy đầu tiên sống sót qua 20 tuổi khiến mẹ anh - bà Shelly - ngỡ rằng chỉ là mơ. 
Nói với tờ Truly, bà Shelly bộc bạch: "Chúng tôi chưa bao giờ dám mơ rằng Nick sẽ ở bên mình suốt 28 năm. Các bác sĩ từng nói con không thể đi bộ hay nói chuyện được nhưng con đã làm được nhiều hơn những gì họ có thể tưởng tượng. Bất cứ điều gì dễ dàng đối với người khác, Nick phải cố gắng gấp 500 lần mới có thể làm được. 
Sống trong hình hài nhỏ bé, Nick Smith bị đủ các chứng bệnh hành hạ. Năm 2013, anh từng bị phình động mạch, có thể nguy hiểm đến tính mạng bất cứ lúc nào. Chứng bệnh quái ác này như thể một quả bom nổ chậm, nó không ảnh hưởng đến người bệnh nhưng có thể đến và cướp đi sinh mạng nhanh như một cơn gió. 
Chưa dừng lại ở đó, Nick Smith còn từng trải qua 3 cuộc đại phẫu thuật não cùng 1 lần phẫu thuật vẹo cột sống. Sau nhiều lần "vào sinh ra tử", chàng người lùn mạnh mẽ vẫn tiếp tục sống vui khỏe bên gia đình. 
Trái ngược với Nick Smith, 2 người anh em đều phát triển bình thường, thậm chí cả 2 còn cao hơn 1m9. Chênh lệch là thế nhưng 3 anh em luôn hòa thuận, yêu thường lẫn nhau. "Chúng tôi luôn nói đùa với Nick rằng tôi và Levi đã đánh cắp tất cả gen cao. Bởi vậy, cậu ấy mới thấp hơn. Dù vậy, anh em chúng tôi rất thân thiết và đoàn kết." - Travis, anh trai Nick chia sẻ. 
Chứng kiến sức sống bền bỉ của con trai, bà Shelly tự hào nói: "Nick là thần tượng bé nhỏ trong mắt tôi. Con luôn vui vẻ và cười đùa với mọi người. Cơ bắp Nick khá mạnh và có lần còn gây ấn tượng với mọi người bằng hình ảnh chống đẩy 1 tay. Nick không thực sự có ý thức về thời gian sống. Chính điều đó đã bảo vệ con trai tôi, giúp nó luôn vui vẻ và không lo lắng về những gì sẽ xảy ra". 
Với bà Shelly, Nick mãi là cậu con trai bé bỏng và mong ước duy nhất của người mẹ 3 con là "cậu nhóc nhỏ" của mình luôn sống khỏe mạnh, vui vẻ. Chính sự lạc quan bất chấp bệnh tật của Nick Smith đã trở thành nguồn cảm hứng lan tỏa đến những người có hoàn cảnh khó khăn, rằng họ hãy sống tích cực và tận hưởng cuộc sống mỗi ngày, những điều tốt đẹp ắt hẳn sẽ đến bên bạn. 
Hiện trang cá nhân của Nick Smith đã có hơn 20.000 lượt theo dõi và tại đây, anh thường xuyên chia sẻ những khoảnh khắc vui đùa của mình bên gia đình. 
